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Sécuriser vos produits cosmétiques : de la formulation à la mise sur le marché

15/09/2026

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Une approche globale pour garantir qualité, sécurité et conformité

Le développement d’un produit cosmétique ne s’arrête pas à la formulation. Pour être commercialisé en toute sécurité et répondre aux exigences réglementaires, un produit doit faire l’objet de contrôles rigoureux à chaque étape de son développement et de sa mise sur le marché.

Qualité, microbiologie, maîtrise de la contamination, toxicologie, sécurité et réglementation sont autant d’enjeux qu’il est essentiel d’anticiper et de maîtriser.

Pour accompagner les fabricants, laboratoires, sous-traitants et acteurs de la R&D, ACM Pharma et ses partenaires réunissent des expertises complémentaires afin de proposer un accompagnement adapté à chaque projet, qu’il s’agisse d’un besoin ponctuel ou d’une prise en charge globale.

Contrôle qualité, microbiologie et R&D

La maîtrise de la qualité microbiologique et physico-chimique est un élément essentiel du développement et du suivi d’un produit cosmétique.

Nos équipes peuvent intervenir notamment sur :

  • Le dénombrement, l’identification et la recherche de microorganismes ;
  • La réalisation de challenge-tests ;
  • Le dosage des conservateurs et des métaux lourds ;
  • La mesure du pH et les études de stabilité ;
  • L’étude des biofilms ;
  • La validation de méthodes microbiologiques ;
  • Les contrôles microbiologiques des eaux, de l’air, des surfaces et des utilités.

Ces expertises permettent de mieux maîtriser les risques de contamination et de disposer de données fiables pour accompagner les décisions liées au développement et au contrôle des produits.

Réglementation et toxicologie : sécuriser vos produits avant leur mise sur le marché

La commercialisation d’un produit cosmétique sur le marché européen nécessite de répondre aux exigences du Règlement (CE) n°1223/2009 relatif aux produits cosmétiques.

L’accompagnement réglementaire et toxicologique permet de structurer les différentes étapes nécessaires à la conformité du produit.

Réglementation et mise sur le marché

Nous vous accompagnons notamment dans :

  • la rédaction et la mise en conformité du Dossier d’Information Produit (DIP) ;
  • l’accompagnement réglementaire selon le Règlement (CE) n°1223/2009 ;
  • la notification des produits sur le portail CPNP ;
  • la revue des étiquetages ;
  • l’évaluation et la revue des allégations.

Sécurité et toxicologie

La sécurité du produit repose également sur une évaluation adaptée des ingrédients et de la formule finale.

Nos expertises comprennent notamment :

  • l’évaluation de la sécurité des ingrédients et des formules ;
  • la rédaction des Cosmetic Product Safety Reports (CPSR) ;
  • l’évaluation toxicologique des ingrédients et des extraits végétaux ;
  • l’accompagnement dans le choix et l’interprétation des tests nécessaires.

L’objectif : identifier et maîtriser les risques liés aux ingrédients et au produit fini tout au long de son développement.

Qualité et conformité des sites de production

La qualité d’un produit cosmétique dépend également de son environnement de fabrication, de conditionnement et de contrôle.

Nous intervenons auprès des entreprises pour les accompagner dans la mise en place ou l’amélioration de leurs systèmes qualité, notamment à travers :

  • la mise en place ou la mise en conformité des systèmes de management de la qualité ;
  • la formation et l’accompagnement selon les référentiels ISO 22716 et ISO 22176 ;
  • la réalisation d’audits internes et d’audits de sous-traitants ;
  • la préparation aux inspections et aux audits ;
  • le suivi environnemental des zones de production, de laboratoire et de conditionnement, avec des contrôles microbiologiques et particulaires ;
  • le contrôle de la qualité des gaz comprimés et l’évaluation de leur impact.

Cette approche contribue à renforcer la maîtrise des procédés, des environnements de production et des risques de contamination.

Une chaîne d’expertises pour accompagner chaque étape de votre projet

Du développement à la commercialisation, les différentes dimensions d’un projet cosmétique sont étroitement liées :

CONTRÔLE QUALITÉ → MAÎTRISE DE LA CONTAMINATION → QUALITÉ → TOXICOLOGIE → RÉGLEMENTAIRE → MISE SUR LE MARCHÉ

En réunissant ces compétences, ACM Pharma et ses partenaires vous proposent une approche coordonnée, adaptée à vos produits, à votre organisation et aux marchés que vous ciblez.

Que vous soyez fabricant, laboratoire, sous-traitant ou acteur de la R&D, nous pouvons intervenir sur une problématique spécifique comme sur l’ensemble de votre projet.

Parlons de votre projet cosmétique

Chaque projet présente ses propres contraintes et enjeux. Un échange de quelques minutes suffit pour identifier les expertises nécessaires et construire une réponse adaptée.

Vous avez un projet de développement, de contrôle, de mise en conformité ou de mise sur le marché d’un produit cosmétique ?

Échangeons 15 minutes sur votre projet.

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